sindrome marrone

importan; E ‘possibile che il titolo principale della relazione Sindrome di Brown non è il nome che vi aspettavate. Si prega di verificare i sinonimi sfogliare per trovare il nome alternativo (s) e disordine suddivisione (s) oggetto della presente relazione.

Sindrome di Brown è una rara malattia degli occhi caratterizzata da difetti di movimenti oculari. Questo disturbo può essere presente alla nascita (congenita) o può avvenire come risultato di un altro disturbo sottostante (acquisita). Muscoli controllano i movimenti degli occhi. Alcuni di questi muscoli girare il bulbo oculare su e giù, spostare il bulbo oculare da un lato all’altro, o attivare il bulbo oculare di ruotare un po ‘nella sua presa. L’obliquo tendine guaina superiore del muscolo obliquo superiore circonda il bulbo oculare. I sintomi della sindrome di Brown sono causati da anomalie di questa guaina del tendine tra accorciamento, ispessimento, o infiammazione. Ciò comporta l’impossibilità di spostare l’occhio interessato verso l’alto.

NIH / nazionale Institut degli occhi; 31 Center D; MSC 251; Bethesda, MD 20892-251; Stato unito; Tel: (301) 496-524; Fax: (301) 402-106; E-mail: 2020@nei.nih.go; Internet: http://www.nei.nih.gov; Malattie Genetiche e Rare (GARD) Informazioni Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Questo è un estratto di un rapporto della National Organization for Rare Disorders (NORD). Una copia del rapporto completo può essere scaricato gratuitamente dal sito Web NORD per gli utenti registrati. Il rapporto completo contiene informazioni aggiuntive compresi i sintomi, cause, popolazione colpita, disturbi legati, standard e terapie sperimentali (se disponibili), e riferimenti da letteratura medica. Per una versione full-text di questo argomento, andare a www.rarediseases e cliccare su Database delle Malattie Rare in “Rare Disease Informazioni”.

Le informazioni fornite in questo rapporto non è destinato a fini diagnostici. Esso è fornito solo a scopo informativo. NORD raccomanda che individui affetti chiedere il parere o consiglio dei propri medici personali.

E ‘possibile che il titolo di questo argomento non è il nome selezionato. Si prega di controllare le Sinonimi messa in vendita per trovare il nome alternativo (s) e Disturbo suddivisione (s) oggetto della presente relazione

Questa voce malattia si basa su informazioni mediche disponibili tramite la data alla fine del tema. Dal momento che le risorse di Nord sono limitate, non è possibile mantenere ogni voce del database malattia rara completamente aggiornate e precise. Si prega di verificare con le agenzie elencate nella sezione Risorse per le informazioni più aggiornate su questo disturbo.

Per ulteriori informazioni e assistenza su malattie rare, si prega di contattare l’Organizzazione Nazionale per le Malattie Rare presso P.O. Box 1968 Danbury, CT 06.813-1968, telefono (203) 744-0100, sito web o e-mail www.rarediseases orfano @ rarediseases

Ultimo aggiornamento: 3/23/200; Copyright 1986 1994 Organizzazione nazionale 2003 per le malattie rare, Inc.

 dalla National Organization for Rare Disorders

Superior Oblique guaina tendinea Syndrom; Guaina tendinea aderenza, Superior Oblique

Congenita Brown Syndrom; Primaria Brown Syndrom; Acquisita Brown Syndrom; Sindrome di Brown secondaria